林圣彩教授在Cell系列的期刊发表高水平研究论文

 来自厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室（Key  Laboratory  of  Ministry  of  Education  for  Cell  Biology  and  Tumor  Cell  Engineering）、清华大学生命科学与生物技术系教育部蛋白质科学重点实验室、香港理工大学生物化学系的研究人员在之前证明了Axin是一种可以激活JNK  MAP激酶的骨架蛋白，并独家阐明了整个信号通路的分子与生化机理的基础上，进一步识别出了一种由Axin/JNK信号发挥作用，由Aida抑制的脊椎动物胚胎发生的背外侧途径。这一研究成果公布在《Developmental  Cell》杂志上。 

研究摘要：体轴发育抑制因子Axin是Wnt信号途径的负调控子，其变异可导致复轴及癌症发生。我们实验室发现，Axin是一种可以激活JNK  MAP激酶的骨架蛋白，并独家阐明了整个信号通路的分子与生化机理，发现Axin是通过MEKK1/4以及其下游激酶MKK4/7激酶JNK。并发现Axin对JNK激酶的活化可导致细胞程序性死亡，证明Axin是一个抑癌基因。最近，我们又发现它能结合p53及其调节因子结合，增强p53的磷酸化从而激活p53诱导细胞死亡；至此，我们对Axin活化JNK和作为抑癌因子这一系列信号通路的结构基础和分子机制有了系统的研究和成果。请见全文“A b-Catenin-Independent Dorsalization Pathway Activated by Axin/JNK Signaling and Antagonized by Aida”